Волохова Елена

Нужно менять себя, а мир будет меняться за тобою!

Волохова Елена - автор нескольких благотворительных инициатив, в том числе:  «Полноценная жизнь», «Звездный путь» и их дочернего проекта «Развитие диалога «Пациент-врач», созданного в поддержку людей с инвалидностью и ВИЧ. В 2019 году учредила  «Всероссийское общество инвалидов с ампутацией конечностей и иными нарушениями функций опорно-двигательного аппарата «Опора», которая на сегодняшний день насчитывает 51 регион нашей страны и объединяет более 10000 участников. В 2011 году Елена попала в очень тяжелую автомобильную аварию, вследствие чего получили серьезные травмы и инвалидность. Когда пришла в себя в больнице и ей показали фото машины, на которой она ехала за рулем, мысль была одна: «Господь оставил меня здесь для того, чтобы я помогала другим». Но сначала, нужно было помочь себе вернуться к нормальной жизни, снова быть жизнерадостной мамой своим детям. Через полгода лечения и реабилитации Елена впервые прошла по подиуму в качестве модели.

Влад:  Здравствуйте, Елена. Если можно, расскажите,  пожалуйста, о своем детстве, семье, где учились, вообще,  о периоде до травмы, поскольку это важно для тех, кто будет знакомиться с Вами впервые.

Елена: Детство моё было - как у всех. Мама, Папа и  Я -  счастливая семья! У меня даже была маленькая собачка - фокстерьер. Училась я в Тушино, на улице Василиса Лациса.  Окончила Московский государственный индустриальный университет, по специальности я - юрист. Но по профессии, так никогда и не работала, потому что родила детей. На момент аварии сыну было 9  лет, дочке 7 лет, она как раз собиралась в первый класс. Все было прекрасно: свой частный дом, сад, огород и  детки.

Влад: В одном из Ваших  интервью Вы говорили, что это был  ступор, когда приехали после травмы домой, и думали о том, как воспримут дети. На Ваш взгляд, как лучше всего объяснить ребёнку, неважно, своему или нет, что есть люди с инвалидностью?

Елена: Когда из больницы я собиралась домой, меня действительно мучили мысли, как меня воспримут дети. Они маленькие, могут испугаться, были даже мысли,  что одной рукой я не смогу обнять обоих и кому-то из них будет обидно. Много было разных мыслей. Но когда я вернулась домой,  в глазах детей читалось только удивление и интерес. Они задавали разные интересные вопросы, например: «Мама, а куда делась косточка?  Мама, а тебе не больно?»  И вот эти вопросы натолкнули меня на мысль, что для детей важно видеть счастливые глаза Мамы. Поэтому я не должна была плакать, мне не должно было быть больно, мне должно быть только хорошо. Когда я лежала в больнице, и у меня начала гнить перебитая рука, были адские боли, я просила её отрезать, не понимая, что происходит на самом деле. Врачи собрали консилиум и пришли к выводу, что действительно руку нужно отрезать, она уже отмерла. Но так как я была под сильно действующими обезболивающими препаратами, я плохо понимала, что происходит. Мои дети после того, как я уже пришла в себя и начала заниматься потихоньку общественной деятельностью, всегда были со мной на разных мероприятиях. Вот там они и поняли, что инвалидам нужно помогать, у них мама - инвалид, но они так никогда не считали и не считают. Они видели меня всегда счастливой и улыбающейся.

Влад:  Возможно вопрос некорректный, но после аварии, когда Вам только что оторвало ногу, и было непонятно, возможно ли спасти руку или нет, какие мысли Вас посещали на тот момент? Были ли Вы до этого знакомы с инвалидами? Может быть,  с кем-то пересекались во дворе, когда были маленькие, может быть,  кого-то видели и помогали как-нибудь?

Елена:  Инвалидов я раньше не видела, не замечала. Да и 13 лет назад их на улицах не было видно. То есть, по сути, я действительно не сталкивалась с инвалидами,  и вообще не понимала,  как можно жить без руки или без ноги.

Влад:  На Ваш взгляд, как человеку принять свою инвалидность? Я лично сталкивался с тем, что люди, даже спустя 25 лет после того, как ослепли, считают, что живут неполноценных жизнью. Можете ли Вы сказать, что живёте полноценной жизнью?

Елена:  Но так счастливо и беззаботно было не всегда. Конечно, первые 2 года я действительно плакала в подушку, мне было страшно, я понимала, что я теперь - урод, калека. Превратиться из красивой женщины в такую половину непонятно чего, это страшно. Единственное что мне помогло, это принятие себя и  мне пришлось пройти через ад, смотря в зеркало и говоря самой себе: ты красивая, это они все одинаковые, у них две ноги и две руки, а ты особенная. Ты отличаешься от всех, тебе не нужно покупать Mercedes, для того, чтобы выделиться из толпы. Ты просто можешь надеть шорты и идти улыбаться. И все будут смотреть на тебя, оборачиваясь, и восторгаться тобой. Я сквозь слёзы убеждала себя в этом, ну, конечно, я в это не верила. Было очень страшно, очень больно и очень тяжело справиться с этим. Но только после того, как я в это поверила, у меня получилось. Теперь люди общаются со мной и 90% людей не замечают,  что у меня нет ноги и руки. Я не выгляжу несчастным инвалидом. Я выгляжу счастливой женщиной с особенностями. Нужно научиться принимать себя и свой новый мир. Если говорить о незрячих людях, то, конечно, тяжело привыкать к новому чёрному миру. Но ведь можно нарисовать себе свой мир, красивый и яркий, правда? И можно жить в нём и чувствовать себя счастливым, потому что ты можешь нарисовать свой мир любым, таким,  каким он никогда в реальности быть даже не может. А в твоей голове он может родиться. Это же прекрасно! Эта мысль сейчас напомнила мне рассказ Зощенко, где мужчина жил в темноте,  потому что не работали лампы. И ему казалось,  что он живёт в красивой квартире, где у него диван, красивый телевизор, шикарная кухня. Но он решил починить свет, вкрутил лампочку и увидел тихий ужас: кругом ползали тараканы, диван был весь в клопах. И мужчина решил, что лучше жить так, как ему жилось в своем чудесном прекрасном мире, в своей красивой квартире,  которую он себе представлял. И он обрезал провода и свет погас. Поэтому все и говорят эту крылатую фразу: все проблемы в нашей голове. И ещё одна фраза,  которая помогла мне выжить морально: если ты не можешь изменить ситуацию – измени отношение к ней!

Эта фраза очень глубокая и очень правильная. Поэтому я считаю,  что я живу полноценной жизнью, и моя жизнь - намного ярче, красивее, эмоциональнее,  чем у многих других,  обычных людей. Я прыгаю с парашютом, занимаюсь дайвингом, скалолазанием, я дважды серебряный призёр по пара-карате, плаваю в бассейне, занимаюсь в спортивном зале, вожу автомобиль. У меня выросли двое чудесных детей,  которым на данный момент уже 20 и 22 года.

Влад:  На Ваш взгляд, желание помогать другим инвалидам после травмы, это - естественный процесс, или же, всё идёт из воспитания, из семьи?
Были ли моменты, когда у вас просили совета, помощи, люди, которые не связаны с инвалидностью? Те, кто просто увидел Вас на экране после показа.

Елена: На мой взгляд,  желание помогать другим инвалидам, приходит только тогда, когда ты сам с этим сталкиваешься. То есть да, это естественный процесс для нас. Когда ты сам пережил беду, ты знаешь, как с ней справиться и, конечно, хочешь поделиться с другими. Ты понимаешь, где нужно помочь, подать руку. А где нужно «дать пинка», чтобы не плакал и не стонал, а взял себя в руки и сделал шаг. Когда-то, 13 лет назад,  когда я искала в интернете людей с инвалидностью,  я нашла двоих девочек, имена называть не буду,  они известные. Я им написала, задав вопросы как жить, может что-то посоветуют,  возможно, есть какие-то группы, мне страшно и непонятно как жить дальше. Просила совета и поддержки. Мне не ответила ни одна,  ни другая. Я запомнила это на всю жизнь. И пообещала сама себе, что я никогда так делать не буду, я всегда буду отвечать, если вдруг понадобится моя помощь. Самое смешное, что через несколько лет, может 5 -6, когда меня начали показывать по телевизору, когда появилось определённое известность в наших кругах – мне написала и одна,  и вторая девушка.  Они хотели сотрудничать со мной, пригласить куда-то, потому что моё имя уже стало известным. А я напомнила им, что когда-то я просила у них помощи и поддержки и они мне не ответили, поэтому сейчас я не считаю нужным общаться с ними. Я всегда всем отвечаю, мой телефон в зоне доступа всегда, во всех соцсетях. Это не обсуждается.

Влад: Расскажите, пожалуйста, про первые шаги по созданию Фонда. С какими трудностями пришлось вам столкнуться? Были ли те, кто отговаривал? Кто оказывал наибольшую поддержку?

Елена: Когда я поняла,  что моя помощь важна и нужна, я решила открыть свой первый фонд. Мы делали много и очень много, я нашла единомышленников. Делали это бесплатно, тратя свои деньги, свои пенсии, просили у магазинов бесплатно печенье, соки, булочки, конфеты. У нас получались удивительные праздники. Чем больше людей узнавали обо мне и моей деятельности, тем больше появлялась у меня в окружении хороших и добрых людей, готовых помогать. Так появилась Всероссийская организация инвалидов с ампутациями «Опора». Сейчас у нас  - 51 регион и больше 10 000 человек с ампутациями  и травмами опорно-двигательного аппарата. В интернете можно найти и почитать о нас.

Влад: На Ваш взгляд, нужно менять мир вокруг себя, или же пытаться себя менять под этот мир, в предлагаемых обстоятельствах?

Елена: На мой взгляд,  нужно менять себя, а мир будет меняться за тобою. Будет меняться твоё окружение, люди,  которые тебя окружают, будут становиться добрее и отзывчивее. И так потихонечку мы сможем сделать мир более добрым. Нельзя подстраиваться под этот мир. Нужно, чтобы мир подстроился под тебя, если ты делаешь хорошие и добрые дела, то и мир вокруг тебя будет становиться добрым.